UK WTO/TBT: ענדערן די ריסטריקשאַן פון די נוצן פון זיכער כאַזערדאַס סאַבסטאַנסיז אין עלעקטריקאַל אוןעלעקטראָנישויסריכט רעגולאַטיאָנס 2012 ("די RoHS רעגולאַטיאָנס"),
עלעקטראָניש,

▍ וואָס איז CE Certification?

די סע צייכן איז אַ "פּאַס" פֿאַר פּראָדוקטן צו אַרייַן די אי.יו. מאַרק און די אי.יו. פריי האַנדל אַססאָסיאַטיאָן לענדער מאַרק.אַלע סטיפּיאַלייטיד פּראָדוקטן (אַרייַנגערעכנט אין די נייַע מעטאָד דירעקטיוו), צי מאַניאַפאַקטשערד אַרויס די אי.יו. אָדער אין אי.יו. געשטעלט אויף די אי.יו. מאַרק, און צולייגן די CE צייכן.דאָס איז אַ מאַנדאַטאָרי פאָדערונג פון אי.יו. געזעץ אויף פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן, וואָס גיט אַ יונאַפייד מינימום טעכניש נאָרמאַל פֿאַר די האַנדל פון פּראָדוקטן פון פאַרשידן לענדער אין דער אייראפעישער מאַרק און סימפּלאַפייז האַנדל פּראָוסידזשערז.

▍ וואָס איז CE דירעקטיוו?

די דירעקטיוו איז אַ לעגיסלאַטיווע דאָקומענט געגרינדעט דורך די אייראפעישע קאַמיוניטי קאָונסיל און די אייראפעישע קאַמישאַן אונטער דערלויבעניש פוןדי אייראפעישע געמיינדע טריטי.די אָנווענדלעך דיירעקטיווז פֿאַר באַטעריז זענען:

2006/66 / EC & 2013/56 / אי.יו.: באַטערי דירעקטיוו.באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן אַ אָפּפאַל קענען צייכן;

2014/30 / אי.יו.: עלעקטראָמאַגנעטיק קאַמפּאַטאַבילאַטי דירעקטיוו (EMC דירעקטיוו).באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן די CE צייכן;

2011/65 / אי.יו.: ROHS דירעקטיוו.באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן די CE צייכן;

טרינקגעלט: בלויז ווען אַ פּראָדוקט נאָכקומען מיט אַלע CE דיירעקטיווז (די CE צייכן דאַרף זיין פּייסטיד), קענען די CE צייכן זיין פּייסטיד ווען אַלע די רעקווירעמענץ פון די דירעקטיוו זענען באגעגנט.

▍ די נויטיק פון אַפּלייינג פֿאַר CE סערטאַפאַקיישאַן

יעדער פּראָדוקט פון פאַרשידענע לענדער וואָס וויל צו אַרייַן די אי.יו. און די אייראפעישע פריי האנדעל זאָנע מוזן צולייגן פֿאַר CE-סערטאַפייד און CE אנגעצייכנט אויף דעם פּראָדוקט.דעריבער, CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ פּאַס פֿאַר פּראָדוקטן וואָס אַרייַן אי.יו. און די אייראפעישע פריי האנדעל זאָנע.

▍בענעפיץ פון אַפּלייינג פֿאַר CE סערטאַפאַקיישאַן

1. אי.יו. געזעצן, רעגיאַליישאַנז, און קאָואָרדאַנאַט סטאַנדאַרדס זענען נישט בלויז גרויס אין קוואַנטיטי, אָבער אויך קאָמפּלעקס אין אינהאַלט.דעריבער, באקומען די CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ זייער קלוג ברירה צו שפּאָרן צייט און מי און צו רעדוצירן די ריזיקירן;

2. א CE באַווייַזן קענען העלפן ערנינג די צוטרוי פון קאָנסומערס און מאַרק השגחה ינסטיטושאַן צו אַ מאַקסימום מאָס;

3. עס קענען יפעקטיוולי פאַרמייַדן די יראַספּאַנסאַבאַל אַלאַגיישאַנז סיטואַציע;

4. אין די פּנים פון ליטאַגיישאַן, די סע סערטאַפאַקיישאַן וועט ווערן ליגאַלי גילטיק טעכניש זאָגן;

5. אַמאָל באשטראפט דורך אי.יו. לענדער, די סערטאַפאַקיישאַן גוף וועט צוזאַמען טראָגן די ריסקס מיט די פאַרנעמונג, אַזוי רידוסינג די ריזיקירן פון די פאַרנעמונג.

▍ פארוואס MCM?

● MCM האט אַ טעכניש מאַנשאַפֿט מיט אַרויף צו מער ווי 20 פּראָפעססיאָנאַלס פאַרקנאַסט אין די פעלד פון באַטאַרייע CE Certification, וואָס צושטעלן קלייאַנץ מיט פאַסטער און מער פּינטלעך און לעצט CE Certification אינפֿאָרמאַציע;

● MCM גיט פאַרשידן סע סאַלושאַנז אַרייַנגערעכנט LVD, EMC, באַטאַרייע דיירעקטיווז, אאז"ו ו פֿאַר קלייאַנץ;

● MCM האט צוגעשטעלט מער ווי 4000 באַטאַרייע CE טעסץ ווערלדווייד ביז הייַנט.

די הויפּט רעוויזיע אינהאַלט איז ווי גייט:
1, רעגולאַטיאָן 2(2) וועט ענדערן די רשימה פון לימיטעד סאַבסטאַנסיז אין פּלאַן A1 צו פאַרברייטערן די ריסטריקשאַן
אויף די נוצן פון פיר ריסטריקטיד סאַבסטאַנסיז (ביס (2-עטהילהעקסיל) פטהאַלאַטע (DEHP), בוטיל בענזיל פטהאַלאַטע
(BBP), דיבוטיל פטהאַלאַטע (דבפּ) און דיסאָבוטיל פטהאַלאַטע (דיבפּ)) צו מעדיציניש דעוויסעס און מאָניטאָרינג און
קאָנטראָל ינסטראַמאַנץ.
2、 רעגולאַטיאָן 2(3) וועט באַנייַען די באַפרייַונג פֿאַר קוועקזילבער צו זיין געוויינט אין עלעקטריק ראָוטייטינג קאַנעקטערז
געניצט אין אַלטראַסאַונד ימידזשינג סיסטעמען אין פּאָזיציע נומער 93 פון טיש 1 אין פּלאַן A2 צו די RoHS
רעגולאַטיאָנס פֿאַר אַ צייַט פון 5 יאר.
3, רעגולאַטיאָן 2(3)(ב) וועט געבן אַ נייַע באַפרייַונג פון דער רשימה פון לימיטעד סאַבסטאַנסיז אין פּלאַן A1
צו די RoHS רעגולאַטיאָנס דורך אַדינג זיכער פירן קאַמפּאַונדז און איין כעקסאַוואַלאַנט פאָרעם פון קראָומיאַם
(באַריום) צו זיין געוויינט אין די צושטעלן פון עלעקטריק און עלעקטראָניש ינישיייטערז פון יקספּלאָוסיווז פֿאַר יידל יקספּלאָוסיווז
צו דער רשימה אין טיש 1 אין פּלאַן A2 פון אַפּלאַקיישאַנז באפרייט פון די ריסטריקשאַן אין רעגולירן 3 (1) פון
די RoHS רעגולאַטיאָנס.די באַפרייַונג וועט זיין דערלויבט פֿאַר אַ פּעריאָד וואָס ענדיקן אויף 20 אפריל 2026.