MCM קענען איצט צושטעלןRoHSדעקלאַראַציע סערוויס,
RoHS,

▍ וואָס איז CE Certification?

די CE צייכן איז אַ "פּאַס" פֿאַר פּראָדוקטן צו אַרייַן די אי.יו. מאַרק און די אי.יו. פריי האַנדל אַססאָסיאַטיאָן לענדער מאַרק. אַלע סטיפּיאַלייטיד פּראָדוקטן (אַרייַנגערעכנט אין די נייַע מעטאָד דירעקטיוו), צי מאַניאַפאַקטשערד אַרויס די אי.יו. אָדער אין אי.יו. געשטעלט אויף די אי.יו. מאַרק, און צולייגן די CE צייכן. דאָס איז אַ מאַנדאַטאָרי פאָדערונג פון אי.יו. געזעץ אויף פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן, וואָס גיט אַ יונאַפייד מינימום טעכניש נאָרמאַל פֿאַר די האַנדל פון פּראָדוקטן פון פאַרשידן לענדער אין דער אייראפעישער מאַרק און סימפּלאַפייז האַנדל פּראָוסידזשערז.

▍ וואָס איז CE דירעקטיוו?

די דירעקטיוו איז אַ לעגיסלאַטיווע דאָקומענט געגרינדעט דורך די אייראפעישע קאַמיוניטי קאָונסיל און די אייראפעישע קאַמישאַן אונטער דערלויבעניש פוןדי אייראפעישע געמיינדע טריטי. די אָנווענדלעך דיירעקטיווז פֿאַר באַטעריז זענען:

2006/66 / EC & 2013/56 / אי.יו.: באַטערי דירעקטיוו. באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן אַ אָפּפאַל קענען צייכן;

2014/30 / אי.יו.: עלעקטראָמאַגנעטיק קאַמפּאַטאַבילאַטי דירעקטיוו (EMC דירעקטיוו). באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן די CE צייכן;

2011/65 / אי.יו.: ROHS דירעקטיוו. באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן די CE צייכן;

עצות: בלויז ווען אַ פּראָדוקט נאָכקומען מיט אַלע CE דיירעקטיווז (די CE צייכן דאַרף זיין פּייסטיד), קענען די CE צייכן זיין פּייסטיד ווען אַלע די רעקווירעמענץ פון די דירעקטיוו זענען באגעגנט.

▍ די נויטיק פון אַפּלייינג פֿאַר CE סערטאַפאַקיישאַן

יעדער פּראָדוקט פון פאַרשידענע לענדער וואָס וויל צו אַרייַן די אי.יו. און די אייראפעישע פריי האנדעל זאָנע מוזן צולייגן פֿאַר CE-סערטאַפייד און CE אנגעצייכנט אויף דעם פּראָדוקט. דעריבער, CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ פּאַס פֿאַר פּראָדוקטן וואָס אַרייַן אי.יו. און די אייראפעישע פריי האנדעל זאָנע.

▍בענעפיץ פון אַפּלייינג פֿאַר CE סערטאַפאַקיישאַן

1. אי.יו. געזעצן, רעגיאַליישאַנז, און קאָואָרדאַנאַט סטאַנדאַרדס זענען נישט בלויז גרויס אין קוואַנטיטי, אָבער אויך קאָמפּלעקס אין אינהאַלט. דעריבער, באקומען די CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ זייער קלוג ברירה צו שפּאָרן צייט און מי און צו רעדוצירן די ריזיקירן;

2. א CE באַווייַזן קענען העלפן ערנינג די צוטרוי פון קאָנסומערס און מאַרק השגחה ינסטיטושאַן צו אַ מאַקסימום מאָס;

3. עס קענען יפעקטיוולי פאַרמייַדן די יראַספּאַנסאַבאַל אַלאַגיישאַנז סיטואַציע;

4. אין די פּנים פון ליטאַגיישאַן, די סע סערטאַפאַקיישאַן וועט ווערן ליגאַלי גילטיק טעכניש זאָגן;

5. אַמאָל באשטראפט דורך אי.יו. לענדער, די סערטאַפאַקיישאַן גוף וועט צוזאַמען טראָגן די ריסקס מיט די פאַרנעמונג, אַזוי רידוסינג די ריזיקירן פון די פאַרנעמונג.

▍ פארוואס MCM?

● MCM האט אַ טעכניש מאַנשאַפֿט מיט אַרויף צו מער ווי 20 פּראָפעססיאָנאַלס פאַרקנאַסט אין די פעלד פון באַטאַרייע CE Certification, וואָס צושטעלן קלייאַנץ מיט פאַסטער און מער פּינטלעך און לעצט CE Certification אינפֿאָרמאַציע;

● MCM גיט פאַרשידן סע סאַלושאַנז אַרייַנגערעכנט LVD, EMC, באַטאַרייע דיירעקטיווז, אאז"ו ו פֿאַר קלייאַנץ;

● MCM האט צוגעשטעלט מער ווי 4000 באַטאַרייע CE טעסץ ווערלדווייד ביז הייַנט.

RoHS איז די אַבריווייישאַן פון ריסטריקשאַן פון כאַזערדאַס סאַבסטאַנסאַז. עס איז ימפּלאַמענאַד לויט EU דירעקטיוו 2002/95/EC, וואָס איז געווען ריפּלייסט דורך דירעקטיוו 2011/65/EU (ריפערד צו ווי RoHS דירעקטיוו) אין 2011. RoHS איז ינקאָרפּערייטיד אין די סע דירעקטיוו אין 2021, וואָס מיטל אויב דיין פּראָדוקט איז אונטער RoHS און איר דאַרפֿן צו פּאַפּ די CE לאָגאָ אויף דיין פּראָדוקט, דיין פּראָדוקט מוזן טרעפן די רעקווירעמענץ פון RoHS.
RoHS איז אָנווענדלעך צו עלעקטריקאַל און עלעקטראָניש ויסריכט מיט אַק וואָולטידזש ניט יקסיד 1000 V אָדער דק וואָולטידזש נישט יקסיד 1500 V, אַזאַ ווי: 1. גרויס הויזגעזינד אַפּפּליאַנסעס
2. קליין הויזגעזינד אַפּפּליאַנסעס
3. אינפֿאָרמאַציע טעכנאָלאָגיע און קאָמוניקאַציע ויסריכט
4. קאָנסומער ויסריכט און פאָטאָוואָלטאַיק פּאַנאַלז
5. לייטינג ויסריכט
6. עלעקטריקאַל און עלעקטראָניש מכשירים (אַחוץ גרויס סטיישאַנערי ינדאַסטרי מכשירים)
7. אידיש, פרייַע צייַט און ספּאָרט ויסריכט
8. מעדיציניש דעוויסעס (אַחוץ אַלע ימפּלאַנטיד און ינפעקטאַד פּראָדוקטן)
9. מאָניטאָרינג דעוויסעס
10. ווענדינג מאשינען
צו בעסער ינסטרומענט די ריסטריקשאַן פון כאַזערדאַס סאַבסטאַנסיז דירעקטיוו (RoHS 2.0 - דירעקטיוו 2011/65/EC), איידער פּראָדוקטן אַרייַן די אי.יו. אין זייער פאַרוואַלטונג סיסטעמען. דער אַפּלאַקיישאַן פּראָצעס איז ווי גייט:
1. איבערבליק פּראָדוקט סטרוקטור דורך ניצן די גשמיות פּראָדוקט, ספּעסאַפאַקיישאַנז, BOM אָדער אנדערע מאַטעריאַלס וואָס קענען ווייַזן זייַן סטרוקטור;
2. דערקלערן פאַרשידענע טיילן פון די פּראָדוקט און יעדער טייל זאָל זיין געמאכט פון כאָומאַדזשיניאַס מאַטעריאַלס;
3. צושטעלן RoHS באַריכט און MSDS פון יעדער טייל פון די דריט פּאַרטיי דורכקוק;
4. די אַגענטור וועט קאָנטראָלירן צי די ריפּאָרץ צוגעשטעלט דורך קליענט זענען קוואַלאַפייד;
5. פּלאָמבירן אינפֿאָרמאַציע פון ​​פּראָדוקטן און קאַמפּאָונאַנץ אָנליין.