פּראָסט פֿראגן ווען אַפּלייינג דורכקוק סערטיפיקאַט פון געפערלעך פּאַקקאַגע
פּראָסט פֿראגן ווען אַפּלייינג דורכקוק סערטיפיקאַט פון געפערלעך פּאַקקאַגע,
CE,
▍ וואָס איזCECertification?
די CE צייכן איז אַ "פּאַס" פֿאַר פּראָדוקטן צו אַרייַן די אי.יו. מאַרק און די אי.יו. פריי האַנדל אַססאָסיאַטיאָן לענדער מאַרק. אַלע סטיפּיאַלייטיד פּראָדוקטן (אַרייַנגערעכנט אין די נייַע מעטאָד דירעקטיוו), צי מאַניאַפאַקטשערד אַרויס די אי.יו. אָדער אין אי.יו. געשטעלט אויף די אי.יו. מאַרק, און צולייגן די CE צייכן. דאָס איז אַ מאַנדאַטאָרי פאָדערונג פון אי.יו. געזעץ אויף פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן, וואָס גיט אַ יונאַפייד מינימום טעכניש נאָרמאַל פֿאַר די האַנדל פון פּראָדוקטן פון פאַרשידן לענדער אין דער אייראפעישער מאַרק און סימפּלאַפייז האַנדל פּראָוסידזשערז.
▍ וואָס איז CE דירעקטיוו?
די דירעקטיוו איז אַ לעגיסלאַטיווע דאָקומענט געגרינדעט דורך די אייראפעישע קאַמיוניטי קאָונסיל און די אייראפעישע קאַמישאַן אונטער דערלויבעניש פוןדי אייראפעישע געמיינדע טריטי. די אָנווענדלעך דיירעקטיווז פֿאַר באַטעריז זענען:
2006/66 / EC & 2013/56 / אי.יו.: באַטערי דירעקטיוו. באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן אַ אָפּפאַל קענען צייכן;
2014/30 / אי.יו.: עלעקטראָמאַגנעטיק קאַמפּאַטאַבילאַטי דירעקטיוו (EMC דירעקטיוו). באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן די CE צייכן;
2011/65 / אי.יו.: ROHS דירעקטיוו. באַטעריז וואָס נאָכקומען מיט דעם דירעקטיוו מוזן האָבן די CE צייכן;
עצות: בלויז ווען אַ פּראָדוקט נאָכקומען מיט אַלע CE דיירעקטיווז (די CE צייכן דאַרף זיין פּייסטיד), קענען די CE צייכן זיין פּייסטיד ווען אַלע די רעקווירעמענץ פון די דירעקטיוו זענען באגעגנט.
▍ די נויטיק פון אַפּלייינג פֿאַר CE סערטאַפאַקיישאַן
יעדער פּראָדוקט פון פאַרשידענע לענדער וואָס וויל צו אַרייַן די אי.יו. און די אייראפעישע פריי האנדעל זאָנע מוזן צולייגן פֿאַר CE-סערטאַפייד און CE אנגעצייכנט אויף דעם פּראָדוקט. דעריבער, CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ פּאַס פֿאַר פּראָדוקטן וואָס אַרייַן אי.יו. און די אייראפעישע פריי האנדעל זאָנע.
▍בענעפיץ פון אַפּלייינג פֿאַר CE סערטאַפאַקיישאַן
1. אי.יו. געזעצן, רעגיאַליישאַנז, און קאָואָרדאַנאַט סטאַנדאַרדס זענען נישט בלויז גרויס אין קוואַנטיטי, אָבער אויך קאָמפּלעקס אין אינהאַלט. דעריבער, באקומען די CE סערטאַפאַקיישאַן איז אַ זייער קלוג ברירה צו שפּאָרן צייט און מי ווי געזונט ווי צו רעדוצירן די ריזיקירן;
2. א CE באַווייַזן קענען העלפן ערנינג די צוטרוי פון קאָנסומערס און מאַרק השגחה ינסטיטושאַן צו אַ מאַקסימום מאָס;
3. עס קענען יפעקטיוולי פאַרמייַדן די יראַספּאַנסאַבאַל אַלאַגיישאַנז סיטואַציע;
4. אין די פּנים פון ליטאַגיישאַן, די סע סערטאַפאַקיישאַן וועט ווערן ליגאַלי גילטיק טעכניש זאָגן;
5. אַמאָל באשטראפט דורך אי.יו. לענדער, די סערטאַפאַקיישאַן גוף וועט צוזאַמען טראָגן די ריסקס מיט די פאַרנעמונג, אַזוי רידוסינג די ריזיקירן פון די פאַרנעמונג.
▍ פארוואס MCM?
● MCM האט אַ טעכניש מאַנשאַפֿט מיט אַרויף צו מער ווי 20 פּראָפעססיאָנאַלס פאַרקנאַסט אין די פעלד פון באַטאַרייע CE Certification, וואָס צושטעלן קלייאַנץ מיט פאַסטער און מער פּינטלעך און לעצט CE Certification אינפֿאָרמאַציע;
● MCM גיט פאַרשידן סע סאַלושאַנז אַרייַנגערעכנט LVD, EMC, באַטאַרייע דיירעקטיווז, אאז"ו ו פֿאַר קלייאַנץ;
● MCM האט צוגעשטעלט מער ווי 4000 באַטאַרייע CE טעסץ ווערלדווייד ביז הייַנט.
ווען אַפּלייינג סערטיפיקאַט פון ריזיקירן קלאַסאַפאַקיישאַן און לעגיטימאַציע פֿאַר קעמיקאַלז (HCI באַריכט פֿאַר קורץ), בלויז UN38.3 באַריכט בלויז מיט CNAS לאָגאָ איז נישט אנגענומען;
לייזונג: איצט HCI באַריכט קענען זיין ארויס דורך ניט בלויז מינהגים ינערלעך טעכניש צענטער אָרלאַבאָראַטאָרי, אָבער אויך עטלעכע קוואַלאַפייד דורכקוק אגענטן. די דערקענט רעקווירעמענץ פון יעדער אַגענץ צו UN38.3 באַריכט זענען אַנדערש. אפילו פֿאַר מינהגים ינערלעך טעכניש צענטער אָדער לאַבאָראַטאָריע פון פאַרשידענע ערטער, זייער באדערפענישן זענען אַנדערש. דעריבער, עס איז אָפּעראַטיווע צו טוישן די דורכקוק אגענטן וואָס אַרויסגעבן HCI באַריכט.
ווען אַפּלייינג HCI באַריכט, די UN38.3 באַריכט צוגעשטעלט איז נישט די נואַסט ווערסיע; פאָרשלאָג: באַשטעטיקן מיט דורכקוק אגענטן אַז אַרויסגעבן HCI מעלדונג די דערקענט UN38.3 ווערסיע אין שטייַגן און דערנאָך צושטעלן באַריכט באזירט אויף פארלאנגט UN38.3 ווערסיע.
איז עס קיין פאָדערונג אויף HCI באַריכט בשעת אַפּלייינג ינספּעקטיאָן סערטיפיקאַט פון דאַנגעראָוס פּאַקקאַגע? די רעקווירעמענץ פון היגע מינהגים זענען אַנדערש. עטלעכע מינהגים קען בלויז בעטן דעם באַריכט מיט CNAS שטעמפּל, בשעת עטלעכע קען נאָר דערקענען די ריפּאָרץ פון אין-סיסטעם לאַבאָראַטאָריע און ווייניק אינסטיטוציעס אַרויס די סיסטעם. וואַרעם באַמערקן: די אינהאַלט פון אויבן איז אויסגעשטעלט דורך דער רעדאַקטאָר באזירט אויף באַטייַטיק דאָקומענטן און אַרבעט דערפאַרונג, בלויז פֿאַר רעפֿערענץ.
