ענדערן די ריסטריקשאַן פון די נוצן פון זיכער כאַזערדאַס סאַבסטאַנסיז אין עלעקטריקאַל און עלעקטראָניש ויסריכט רעגולאַטיאָנס 2012 ("די RoHS רעגולאַטיאָנס"),
TISI,

▍ וואָס איזTISICertification?

TISIאיז קורץ פֿאַר טייַלענדיש ינדוסטריאַל סטאַנדאַרדס אינסטיטוט, אַפיליייטינג צו טיילאַנד ינדוסטרי דעפּאַרטמענט. TISI איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פאָרמולירן דינער סטאַנדאַרדס און אָנטייל נעמען אין אינטערנאַציאָנאַלע סטאַנדאַרדס פאָרמולאַטיאָן און סופּערווייזינג די פּראָדוקטן און קוואַלאַפייד אַסעסמאַנט פּראָצעדור צו ענשור די סטאַנדאַרט העסקעם און דערקענונג. TISI איז אַ רעגירונג אָטערייזד רעגולאַטאָרי אָרגאַניזאַציע פֿאַר קאַמפּאַלסערי סערטאַפאַקיישאַן אין טיילאַנד. עס איז אויך פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פאָרמירונג און פאַרוואַלטונג פון סטאַנדאַרדס, לאַב האַסקאָמע, פּערסאַנעל טריינינג און פּראָדוקט רעגיסטראַציע. עס איז באמערקט אַז עס איז קיין ניט-רעגירונגס קאַמפּאַלסערי סערטאַפאַקיישאַן גוף אין טיילאַנד.

עס איז וואַלאַנטערי און קאַמפּאַלסערי סערטאַפאַקיישאַן אין טיילאַנד. TISI לאָגאָס (זען פיגיערז 1 און 2) זענען ערלויבט צו נוצן ווען פּראָדוקטן טרעפן די סטאַנדאַרדס. פֿאַר פּראָדוקטן וואָס האָבן נישט נאָך סטאַנדערדייזד, TISI אויך ימפּלאַמאַנץ פּראָדוקט רעגיסטראַציע ווי אַ צייַטווייַליק מיטל פון סערטאַפאַקיישאַן.

▍ קאַמפּאַלסערי סערטאַפאַקיישאַן פאַרנעם

די קאַמפּאַלסערי סערטאַפאַקיישאַן קאָווערס 107 קאַטעגאָריעס, 10 פעלדער, אַרייַנגערעכנט: עלעקטריקאַל ויסריכט, אַקסעסעריז, מעדיציניש ויסריכט, קאַנסטראַקשאַן מאַטעריאַלס, קאַנסומער סכוירע, וועהיקלעס, פּווק פּייפּס, לפּג גאַז קאַנטיינערז און לאַנדווירטשאַפטלעך פּראָדוקטן. פּראָדוקטן ווייַטער פון דעם פאַרנעם זענען ין די וואַלאַנטערי סערטאַפאַקיישאַן פאַרנעם. באַטערי איז אַ קאַמפּאַלסערי סערטאַפאַקיישאַן פּראָדוקט אין TISI סערטאַפאַקיישאַן.

געוויינט נאָרמאַל:TIS 2217-2548 (2005)

געווענדט באַטעריז:צווייטיק סעלז און באַטעריז (מיט אַלקאַליין אָדער אנדערע ניט-זויער עלעקטראָליטעס - זיכערקייַט רעקווירעמענץ פֿאַר פּאָרטאַטיוו געחתמעט צווייטיק סעלז, און פֿאַר באַטעריז געמאכט פון זיי, פֿאַר נוצן אין פּאָרטאַטיוו אַפּלאַקיישאַנז)

דערלויבעניש ישואַנס אויטאָריטעט:טייַלענדיש ינדוסטריאַל סטאַנדאַרדס אינסטיטוט

▍ פארוואס MCM?

● MCM קאָואַפּערייץ מיט פאַבריק קאָנטראָלירן אָרגאַנאַזיישאַנז, לאַבאָראַטאָריע און TISI גלייַך, טויגעוודיק צו צושטעלן בעסטער סערטאַפאַקיישאַן לייזונג פֿאַר קלייאַנץ.

● MCM פארמאגט 10 יאָר שעפעדיק דערפאַרונג אין באַטאַרייע אינדוסטריע, טויגעוודיק צו צושטעלן פאַכמאַן טעכניש שטיצן.

● MCM גיט איין-האַלטן פּעקל דינסט צו העלפן קלייאַנץ אַרייַן אין קייפל מארקפלעצער (ניט בלויז טיילאַנד אַרייַנגערעכנט) הצלחה מיט פּשוט פּראָצעדור.

די הויפּט רעוויזיע אינהאַלט איז ווי גייט:
1, רעגולאַטיאָן 2(2) וועט ענדערן די רשימה פון לימיטעד סאַבסטאַנסיז אין פּלאַן A1 צו פאַרברייטערן די ריסטריקשאַן
אויף די נוצן פון פיר ריסטריקטיד סאַבסטאַנסיז (ביס (2-עטהילהעקסיל) פטהאַלאַטע (DEHP), בוטיל בענזיל פטהאַלאַטע
(BBP), דיבוטיל פטהאַלאַטע (דבפּ) און דיסאָבוטיל פטהאַלאַטע (דיבפּ)) צו מעדיציניש דעוויסעס און מאָניטאָרינג און
קאָנטראָל ינסטראַמאַנץ.
2、 רעגולאַטיאָן 2(3) וועט באַנייַען די באַפרייַונג פֿאַר קוועקזילבער צו זיין געוויינט אין עלעקטריק ראָוטייטינג קאַנעקטערז
געניצט אין אַלטראַסאַונד ימידזשינג סיסטעמען אין פּאָזיציע נומער 93 פון טיש 1 אין פּלאַן A2 צו די RoHS
רעגולאַטיאָנס פֿאַר אַ צייַט פון 5 יאר.
3, רעגולאַטיאָן 2(3)(ב) וועט געבן אַ נייַע באַפרייַונג פון דער רשימה פון לימיטעד סאַבסטאַנסיז אין פּלאַן A1
צו די RoHS רעגולאַטיאָנס דורך אַדינג זיכער פירן קאַמפּאַונדז און איין כעקסאַוואַלאַנט פאָרעם פון קראָומיאַם
(באַריום) צו זיין געוויינט אין די צושטעלן פון עלעקטריק און עלעקטראָניש ינישיייטערז פון יקספּלאָוסיווז פֿאַר יידל יקספּלאָוסיווז
צו דער רשימה אין טיש 1 אין פּלאַן A2 פון אַפּלאַקיישאַנז באפרייט פון די ריסטריקשאַן אין רעגולירן 3 (1) פון
די RoHS רעגולאַטיאָנס. די באַפרייַונג וועט זיין געגעבן פֿאַר אַ פּעריאָד וואָס ענדיקט זיך אויף 20 אפריל 2026.